Sejam todos muito bem-vindos a este blog. Destino o seu conteúdo a familiares, amigos, conhecidos, desconhecidos e principalmente a todos os pais de crianças portadoras da SPR. Meu principal objetivo aqui é ajudar, de alguma maneira, a todos os pais que algum dia venham a ter filhos com SPR, através de nosso relato de vida com a pequena Lorena.

Importante: a ordem cronológica dos acontecimentos relatados no blog é do fim para o início, portanto para melhor entendimento inicie sua leitura pela postagem mais antiga.

terça-feira, 27 de julho de 2010

9 MESES

Mais um mês se passa e Lorena completou no último sábado, 9 meses de vida. Melhor impossível. Cada dia mais esperta, engraçada, risonha e feliz. O tempo passa muito rápido e logo mais ela estará completando 1 ano e realizando a sua cirurgia de palato. Com certeza será mais um momento de ansiedade para nós, mas estamos confiantes e certos de que tudo vai dar certo...se deu até agora, na fase mais complicada e difícil, com certeza daqui pra frente tudo será bem mais tranquilo.
E os contatos e a troca de experiências com outros pais continuam...sempre com novidades e coisas novas para aprender e ter como lição de vida. As vezes achamos que conosco tudo é mais sério, difícil, complicado e pior, mas quando começamos a ter contato com outros casos e deparamos com histórias bem mais complexas que a nossa, percebemos que só temos que agradecer e agradecer e agradecer pela Lorena ter superado tudo e estar hoje ótima, sem nenhuma seqüela, sem marcas, sem traumas...uma menina cheia de vida, saúde, feliz e plena.
E assim continuamos a nossa vida...hoje bem mais completa com ela ao nosso lado!

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