Sejam todos muito bem-vindos a este blog. Destino o seu conteúdo a familiares, amigos, conhecidos, desconhecidos e principalmente a todos os pais de crianças portadoras da SPR. Meu principal objetivo aqui é ajudar, de alguma maneira, a todos os pais que algum dia venham a ter filhos com SPR, através de nosso relato de vida com a pequena Lorena.

Importante: a ordem cronológica dos acontecimentos relatados no blog é do fim para o início, portanto para melhor entendimento inicie sua leitura pela postagem mais antiga.

sexta-feira, 22 de junho de 2012

CAIPIRINHA...

E viva São João...

Lorena dançou pela primeira vez, semana passada, na festa junina de sua escolinha. E para nós, pra variar, passou mais uma vez um filme em nossos pensamentos desde o seu nascimento até hoje...sonhamos com esse dia, em poder ter o prazer e alegria de vê-la bem, com saúde e ainda puxando para dançar as amiguinhas que choravam...rs! Foi engraçado, emocionante e uma sensação gostosa poder apreciar a sua felicidade e desenvoltura na dançinha da quadrilha. Essa foi a primeira vez, pois Lorena só entrou na escolinha em março desse ano. Seguramos um pouco mais, mas percebemos que a quantidade de energia pra gastar era demais para ficar em casa, precisava estravasar...e foi ótimo. Começam os relacionamentos sociais, os amiguinhos de classe, o respeito com as professoras, a troca de experiência, enfim, essa convivência e socialização, nessa etapa, acredito que seja bastante importante para o desenvolvimento dela e de qualquer criança na sua idade.

No mais, em relação à SPR, nem tenho muito o que dizer, pois ela está ótima, perfeita, feliz, se desenvolvendo normalmente, como desejávamos. Isso sim, para nós, é de uma felicidade sem tamanho!...o restante fica muito pequeno e os valores mudam depois de uma experiência como a que tivémos ao seu lado. E é exatamente isso que tento passar para os pais que encontram o blog e fazem contato querendo saber tudo e mais um pouco sobre o que fazer com seus filhos recém nascidos com SPR...tento mostrar através dos depoimentos que a fase inicial é muito complicada, mas passa, e que depois disso a vida de seus filhos será a mais normal possível...e poder oferecer o depoimento, a palavra amiga, as imagens da Lorena e a esperança no coração de quem está perdido nesse começo, é muito gratificante pra quem já sentiu na pele tudo isso. É por isso que escrevo nesse blog de coração e somente com o intuito de ajudar e diminuir a sensação de desespero que ficamos quando somos presenteados com essas criaturinhas especiais, que chegam em nossas vidas para acrescentar, somar, fazer pensar e para nos mostrar que podemos superar fases difíceis e continuar em frente.