Sejam todos muito bem-vindos a este blog. Destino o seu conteúdo a familiares, amigos, conhecidos, desconhecidos e principalmente a todos os pais de crianças portadoras da SPR. Meu principal objetivo aqui é ajudar, de alguma maneira, a todos os pais que algum dia venham a ter filhos com SPR, através de nosso relato de vida com a pequena Lorena.

Importante: a ordem cronológica dos acontecimentos relatados no blog é do fim para o início, portanto para melhor entendimento inicie sua leitura pela postagem mais antiga.

segunda-feira, 16 de agosto de 2010

ANIVERSÁRIO

Este final de semana fomos para Sorocaba comemorar 1 aninho da Sofia, primeira amiguinha da Lorena, também nascida com SPR e que compartilha da mesma luta e vitória. A conhecemos, juntamente com seus pais, quando fomos pela primeira vez para Bauru, na primeira internação da Lorena. Lá, tentávamos entender tudo o que estava acontecendo e trocávamos informações sobre a experiência de estar vivenciando aquilo com nossas filhas. Nessas situações acho que a melhor coisa que existe é poder trocar idéias e experiências com pais que estão no mesmo "barco" que a gente. Eles também são uns guerreiros, até mais do que nós, pois Sofia teve um pouco mais de complicação em sua recuperação e evolução, mas está lá, grandona, linda, feliz, bem e completando 1 ano de vida. Nem parece que isso já faz quase um ano. O tempo passa e com ele passam também nossas incertezas, medos e angústias daquele começo. Elas estão ótimas, a Lorena se divertiu à beça no aniversário da Sofia...ficamos muito felizes em ser convidados e de também fazer parte da história dessa família.
E o mais interessante de tudo isso, é que quando chegamos em Bauru pela primeira vez, em certo momento vi a mãe da Sofia adentrar a unidade onde nossas filhas estavam e logo pensei: eu a conheço de algum lugar! e como depois fiquei sabendo que eles eram de Sorocaba, daí sim tive certeza que a conhecia, pois morei durante muitos anos lá. Pouco tempo depois, já conversando com ela, descobri que estudou com um grande amigo meu e que também tínhamos amigos em comum...olha que mundo pequeno!!!
Mas é isso, vamos em frente, com nossas pequenas ótimas, crescendo, evoluindo e compartilhando das mesmas vitórias.
Obrigado Paulo e Juliana pelo convite e esperamos poder acompanhar sempre o crescimento da Sofia...e vocês sabem que podem contar com a gente. Estamos juntos e lá na frente teremos muita história pra contar!

5 comentários:

  1. Poxa vida, ja um aninho.
    Eu mesmo sem conhecê-la gosto e fico feliz com cada dia de vitória.
    E essa caminhada junto com outras familia com historia semelhante é linda.
    Parabéns a pequena e aos pais pela força, dedicação e amor.

    Beijos a todos !

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  2. Obrigado Mariana...nós te conhecemos? Conhece alguém com SPR? Abraço!

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  3. Oi Gabriel
    ficamos muito felizes com a presença de vcs, e compartilho dossentimentos que vc expõe aki.

    um abraço
    Paulo

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  4. Rs.. Olá Gabriel.. eu sou mãe da Gabriela, nos conhecemos por orkut, e vcs me mandaram alguns emails com algumas duvidas ! Minha filha tem SPR.

    http://anossagabi.blogspot.com/
    Esse é o blog dela, não sei se lembram.

    Abraço !

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  5. Olá Mariana, claro que me lembro, desculpa! Sempre que posso também visito o blog da Gabi. Parabéns pra vcs também. Abração!!!

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