Sejam todos muito bem-vindos a este blog. Destino o seu conteúdo a familiares, amigos, conhecidos, desconhecidos e principalmente a todos os pais de crianças portadoras da SPR. Meu principal objetivo aqui é ajudar, de alguma maneira, a todos os pais que algum dia venham a ter filhos com SPR, através de nosso relato de vida com a pequena Lorena.

Importante: a ordem cronológica dos acontecimentos relatados no blog é do fim para o início, portanto para melhor entendimento inicie sua leitura pela postagem mais antiga.

sexta-feira, 26 de outubro de 2018

MAIS UM ANO DE VIDA

Lorena acaba de completar 9 anos de idade. Essa foto ao lado é do dia do seu aniversário ocorrido em 24/10/2018. Hoje recebi a mensagem de uma mãe, a Evelin, me agradecendo pelo blog, contando um pouco sobre o seu filho que hoje está com 2 anos e que já passou pela fase mais critica da SPR. É sempre muito gratificante pra mim receber essas mensagens, saber que de alguma maneira tudo o que relatei aqui, serviu de auxílio, ajuda, conforto, paz interior, calma, esperança, enfim, qualquer sentimento que auxilie novos pais de crianças com SPR a passar pelas fases mais complicadas do problema, e saber que o final é feliz, como sempre digo aqui.
Peço desculpas pelas postagens serem mais espaçadas, com menos frequência, até porque hoje em dia felizmente não tenho muito o que relatar em relação à SPR, que sempre foi o principal intuito do blog. Sempre quis usar esta ferramenta para falar de nossa experiência relacionada ao Pierre Robin, e não como um diário de vida da Lorena. E saber que hoje tudo está tão bem com ela, que não tenho mais o que dizer sobre a SPR, é muito bom, é um alívio, é uma felicidade enorme, a qual compartilho com vocês e digo que quem está passando por isso nesse momento, tente manter a calma e a paciência, pois tudo ficará bem, e logo logo seu filho(a) estará tão feliz como a Lorena nessa foto. 🙏🙏🙏🙏

sexta-feira, 9 de março de 2018

DE PASSAGEM POR AQUI...

...só pra dizer que está tudo muito bem com Lorena, essa moçona aí do lado que nem posso mais chamar de pequena. Com 8 anos de idade, tem uma vida completamente normal, em todos os sentidos. Posso garantir, no que presenciamos hoje em dia, não há nenhuma sequela da Sequência de Pierre Robin, nada nada. Seu desenvolvimento é como a de qualquer outra criança de sua idade. O que mais poderíamos considerar, com a idade atual, seriam problemas em relação à fala e à respiração, que são as duas questões diretamente relacionadas com a SPR. E mesmo essas, não percebemos qualquer problema. Lorena fala super bem, não ficou com a voz anasalada e sua respiração também é normal, exceto em momentos de alergias respiratórias e gripes. Fora isso, tudo normal. Todos os outros problemas que imaginávamos que ela pudesse ter devido à sequência, não existem. Nenhum problema neurológico, motor ou qualquer disfunção. É por isso, como sempre digo, que só agradecemos a sua vida e sua saúde. Portanto, se seu filho acabou de nascer e tem a Sequência de Pierre Robin, fique calmo, pois logo ele estará assim, como a Lorena nessa foto, cheio de vida e sem nenhum problema, ok!!!