Sejam todos muito bem-vindos a este blog. Destino o seu conteúdo a familiares, amigos, conhecidos, desconhecidos e principalmente a todos os pais de crianças portadoras da SPR. Meu principal objetivo aqui é ajudar, de alguma maneira, a todos os pais que algum dia venham a ter filhos com SPR, através de nosso relato de vida com a pequena Lorena.

Importante: a ordem cronológica dos acontecimentos relatados no blog é do fim para o início, portanto para melhor entendimento inicie sua leitura pela postagem mais antiga.

sexta-feira, 25 de fevereiro de 2011

NOVA DATA

No último dia 21 de fevereiro recebemos, novamente, comunicado sobre o adiamento da cirurgia da Lorena. Já estava tudo pronto para partirmos rumo à Bauru no próximo dia 28 de fevereiro.
Liguei no Centrinho para saber o que havia ocorrido e fui apenas informado que a médica cirurgiã responsável pela operação não estaria no hospital naquela semana.
Por nós, tudo bem, só acho que eles poderiam ter nos comunicado com um pouco mais de antecedência, pois nos organizamos para isso (férias, hotel, família, etc...). E como recebemos o comunicado apenas uma semana antes da cirurgia, fica um pouco complicado de reorganizar tudo novamente.
Mas o que importa é que ela está bem, crescendo, se desenvolvendo e cheia de saúde!

Aproveito para agradecer também os depoimentos (postagens) deixados no blog de incentivo e de força para nós, pais, que ainda não passamos por esta etapa...tendo a certeza absoluta de que tudo correrá bem e que em breve estarei aqui para compartilhar mais esta experiência.