Quanto mais o tempo passa, desde o seu nascimento, conseguimos absorver melhor tudo o que aconteceu. E, inevitavelmente, voltamos àquele começo quando outros pais localizam o blog e entram em contato contando a sua história e pedindo ajuda. Incrível, mas cada caso é único...nunca ouvi a mesma história, nem parecida, de todos que já conversei. Cada um com o seu karma e com o seu rebento pra vencer esta batalha. Porque fácil não foi e não é, mas o mais importante de tudo é que tem cura e solução, diferentemente de muitos outros problemas que não tem. E nós, todos, só conseguimos enxergar que o nosso problema está longe de ser o pior, quando no meio do caminho deparamos com outras tantas crianças com casos muito, mas muito, piores e que levam pra toda a vida. Aí sim que você pára pra pensar e começa a agradecer e ver que por mais que tenha passado por uma situação bem difícil e complicada, existem coisas muito piores que acometem crianças e que infelizmente não temos o que fazer, a não ser se adaptar a isso. Coisas da vida!
Mas estar hoje aqui e poder dizer para as pessoas que leem este blog, que nossa filha está curada e que tem uma vida normal, como a de qualquer outra criança de sua idade, sem nenhuma dificuldade, sem nenhum atraso, sem nada de nada, é para nós a coisa mais importante do mundo. A gratidão, a felicidade, o dia-a-dia com a Lorena e o seu crescimento são coisas que não conseguimos descrever em palavras de como nos sentimos realizados e completos em acompanhar tudo isso e ao mesmo tempo poder dizer para outros pais, com filhos portadores da SPR, que tudo é uma fase, que tudo vale a pena e que o final é sempre feliz, independentemente dos obstáculos no caminho.
