Sejam todos muito bem-vindos a este blog. Destino o seu conteúdo a familiares, amigos, conhecidos, desconhecidos e principalmente a todos os pais de crianças portadoras da SPR. Meu principal objetivo aqui é ajudar, de alguma maneira, a todos os pais que algum dia venham a ter filhos com SPR, através de nosso relato de vida com a pequena Lorena.

Importante: a ordem cronológica dos acontecimentos relatados no blog é do fim para o início, portanto para melhor entendimento inicie sua leitura pela postagem mais antiga.

terça-feira, 7 de dezembro de 2010

JORNAL "EM FOCO"

No início de outubro fui contatado pelo Sr. Tiago Rodella, jornalista do Centrinho, parabenizando-me pela iniciativa do blog e perguntando se poderia fazer uma matéria sobre a nossa história com a Lorena, relatada através do blog, a ser publicada na próxima edição do Jornal Em Foco, periódico que circula internamente no Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais da Universidade de São Paulo-USP (CENTRINHO), tendo como público leitor os pacientes e familiares dessa instituição.
Imediatamente aceitei o convite e concordei em fazer parte desta edição. Após dois meses, ontem fui informado pelo jornalista Tiago que já está circulando a edição nº. 51 do Jornal Em Foco, com uma matéria denominada "Minha filha Pierre Robin", na seção "Perfil de Gente Grande", que pode ser visualizada através do link: http://www.centrinho.usp.br/emfoco/file/foco_51/perfil_robin_51.html
E assim, mais pessoas poderão ter o contato com o blog e saber que com muita paciência, força e amor tudo passa, fica bem e tem um final feliz!

FOTO PUBLICADA NA MATÉRIA