FELIZ 2011

Mais um ano que se passa...e muitas alegrias Lorena continua a nos proporcionar. E esse ano foi especial. FELIZ 2011! Um ano muito emocionante ao lado dela, totalmente recuperada e completamente saudável. Nesses dois anos de vida de Lorena vivemos intensamente bons e maus momentos. Felizmente mais bons do que maus. A SPR é um problema bastante complicado no início e que requer muita atenção nos primeiros meses de vida. Mas o drama é que esses primeiros meses parecem que nunca acabam e, além disso, é nesse período que nós estamos mais vulneráveis, pois o seu filho acabou de nascer e você se encontra naquela situação que não sabe o que vai acontecer e o que deve fazer. São dias e meses que se passam, inicialmente, sem conseguirmos visualizar uma luz, uma saída ou um desfecho otimista. Mas que aos poucos, com muita paciência, fé, pensamento positivo e amor, você começa a enxergar.

Quanto mais o tempo passa, desde o seu nascimento, conseguimos absorver melhor tudo o que aconteceu. E, inevitavelmente, voltamos àquele começo quando outros pais localizam o blog e entram em contato contando a sua história e pedindo ajuda. Incrível, mas cada caso é único...nunca ouvi a mesma história, nem parecida, de todos que já conversei. Cada um com o seu karma e com o seu rebento pra vencer esta batalha. Porque fácil não foi e não é, mas o mais importante de tudo é que tem cura e solução, diferentemente de muitos outros problemas que não tem. E nós, todos, só conseguimos enxergar que o nosso problema está longe de ser o pior, quando no meio do caminho deparamos com outras tantas crianças com casos muito, mas muito, piores e que levam pra toda a vida. Aí sim que você pára pra pensar e começa a agradecer e ver que por mais que tenha passado por uma situação bem difícil e complicada, existem coisas muito piores que acometem crianças e que infelizmente não temos o que fazer, a não ser se adaptar a isso. Coisas da vida!

Mas estar hoje aqui e poder dizer para as pessoas que leem este blog, que nossa filha está curada e que tem uma vida normal, como a de qualquer outra criança de sua idade, sem nenhuma dificuldade, sem nenhum atraso, sem nada de nada, é para nós a coisa mais importante do mundo. A gratidão, a felicidade, o dia-a-dia com a Lorena e o seu crescimento são coisas que não conseguimos descrever em palavras de como nos sentimos realizados e completos em acompanhar tudo isso e ao mesmo tempo poder dizer para outros pais, com filhos portadores da SPR, que tudo é uma fase, que tudo vale a pena e que o final é sempre feliz, independentemente dos obstáculos no caminho.