Sejam todos muito bem-vindos a este blog. Destino o seu conteúdo a familiares, amigos, conhecidos, desconhecidos e principalmente a todos os pais de crianças portadoras da SPR. Meu principal objetivo aqui é ajudar, de alguma maneira, a todos os pais que algum dia venham a ter filhos com SPR, através de nosso relato de vida com a pequena Lorena.

Importante: a ordem cronológica dos acontecimentos relatados no blog é do fim para o início, portanto para melhor entendimento inicie sua leitura pela postagem mais antiga.

segunda-feira, 24 de outubro de 2011

À LORENA

Dois anos de vida, de alegrias, de aprendizado, de superações, de vitórias, de buscas, de certezas, de incertezas, de medo, de felicidade, de novidades, de ensinamentos, de carinho, de amor, de paz, de serenidade, de emoções, de ajuda ao próximo, de união, de compartilhamento, de troca de experiências, de palavra amiga, de gratidão...de Lorena!

Obrigado por você existir, por ter vindo nesse mundo como nossa filha, por completar nossas vidas e por tudo o que nos ensinou nesses dois anos!

Nada nesse mundo é por acaso, e se tinha que ser assim, só agradecemos por você estar bem e cheia de vida e saúde.

Parabéns meu amor!!!

3 comentários:

  1. Eu não podia deixar aqui e deixar os meus parabéns em primeiro lugar pra Lorena e depois em especial para o Papai e Mamãe, que vcs continuem sempre com essa força e essa luz! Parabéns e felicidades sempre!!!
    Beijos
    Silvia e família

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  2. Felicidades!!!

    ola ,me chamo fernando e tenho um filho com spr,se chama guilher e esta com 21 dias hoje.
    Gostaria de de informacoes sobre o centrinho e sobre a micrognatia.
    grato desde ja.

    email nando.linns@gmail.com

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  3. Oi Lo, que linda vc esta.... cadia dia mais linda e amada... estamos com muitas saudades viu..... queremos ve-la no niver de 2 aninhos da bibi. bjao e parabens

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