APRENDIZADO

No próximo dia 16 faz dois meses que Lorena está sem sonda. Nesse momento temos a total certeza  que isso é coisa do passado. Um alívio. E mesmo assim ainda é inevitável a preocupação diária com sua alimentação. Continuamos a fazer as anotações de tudo o que consome durante o dia e em quais horários. Mas aos poucos vamos nos desvinculando desse "vício".
Claro que no caso dela o ganho de peso é algo mais lento, demorado e fora do "padrão", se é que existe um. Ela se alimenta normalmente, porém sabemos que para sua idade o consumo poderia e deveria ser maior, mas não no seu caso. E isso, felizmente, não é problema. O importante é ela estar bem, crescendo, com boa resistência, se alimentando, brincando, bagunçando...
Nem parece mais aquela neném de 4/5 meses atrás, cheia de "adereços" (sonda e cânula) pelo nariz, monitorada 24h, com uma respiração ruidosa e sem conseguir se alimentar. Ela está ótima e nós cada vez mais felizes e realizados.
E após esses seis meses conseguimos parar e refletir melhor sobre tudo que aconteceu até agora, sobre toda a situação.
A SPR é uma sequência congênita de anomalias, rara, de quadro clínico complicado nos primeiros meses de vida, dificílima de, num primeiro momento, ser encarada por qualquer pai/mãe, mas que tem "cura", tem solução, tem o avanço da medicina e, para que tudo isso aconteça de uma maneira menos dolorosa, tem o amor verdadeiro da relação mais sincera, leal, bonita, pura e simples que possa existir...a relação entre pais e filhos.
O desespero do início é inevitável e todas as dúvidas do mundo idem, mas passam e o sentimento de vitória e superação são muito melhores...ver a criatura mais importante da sua vida, já no início de sua jornada, lutar e superar todas as dificuldades impostas é um grande aprendizado, uma lição de vida e um sentimento único.
Ela veio pra nos ensinar...