Sejam todos muito bem-vindos a este blog. Destino o seu conteúdo a familiares, amigos, conhecidos, desconhecidos e principalmente a todos os pais de crianças portadoras da SPR. Meu principal objetivo aqui é ajudar, de alguma maneira, a todos os pais que algum dia venham a ter filhos com SPR, através de nosso relato de vida com a pequena Lorena.

Importante: a ordem cronológica dos acontecimentos relatados no blog é do fim para o início, portanto para melhor entendimento inicie sua leitura pela postagem mais antiga.

sexta-feira, 3 de dezembro de 2010

RUA DO PORTO - PIRACICABA



6 comentários:

  1. Essa garota esta cada dia mais linda e sapeca......Adoro vcs 3..... beijos

    Tia Sonia

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  2. Mais que figurinha essa Pequena hein.. hahaa.. adorei a foto. Tia Bia

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  3. Sapecona mais fofa da prima!!! Parece uma bonequinha de loça!

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  4. Caros Pais,
    soube de voces no jornal Em Foco, quando estivemos no Centrinho agora em dezembro. Temos filhas gêmeas Robin, hoje com 5 anos, atendidas lá desde os 20 dias de vida. O Centrinho é realmente uma bençao em nossas vidas e só temos a agradecer a todos os amorosos e dedicados profissionais de lá. Nossas pequenas fizeram a palatoplastia com 01 ano e 02 meses e se recuperaram rapidamente, com um pós operatório tranquilo. As crianças sempre nos surpreendem positivamente! Desejamo-lhes todo o sucesso na cirurgia e sigam confiantes,
    um abraço,
    teresa e edgard

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  5. GOSTARIA MUITO DE ENTRAR EM CONTATO COM VCS.. ACABO DE TER UM BEBÊ IGUAL A LORENA!! MINHA PEQUENA TEM 12 DIAS... POR FAVOR ME MANDEM ALGUMA FORMA DE CONTATO, E MAIL OU MSN... PRECISO MUITO TROCAR INFORMAÇÕES.. É TUDO MUITO NOVO... AGUARDO RESPOSTA

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  6. olá Tati, me escreva no g.milesi@uol.com.br

    fique calma, tudo vai dar certo

    abraço

    Gabriel

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