Sejam todos muito bem-vindos a este blog. Destino o seu conteúdo a familiares, amigos, conhecidos, desconhecidos e principalmente a todos os pais de crianças portadoras da SPR. Meu principal objetivo aqui é ajudar, de alguma maneira, a todos os pais que algum dia venham a ter filhos com SPR, através de nosso relato de vida com a pequena Lorena.
Importante: a ordem cronológica dos acontecimentos relatados no blog é do fim para o início, portanto para melhor entendimento inicie sua leitura pela postagem mais antiga.
quinta-feira, 19 de abril de 2012
SÓ PRA DESCONTRAIR
Vídeo feito por tia Bia em um dia de inspiração de Lorena. Com vocês, a Dona Aranha:
Ai gente que coisa mais linda!!!! Sem palavras!!! Uma vitória, como a Tatiane disse acima, ela com a ajuda de vcs superou toda as dificuldades da Pierre Robin!!! Linda, linda e linda não me canso de falar isso!!! Parabéns pela família!
Que emoção! Dá vontade de beijar esta coisinha linda cantando esta musiquinha com esta vozinha doce, Deus te abençoe princesinha. Espero ver minha sobrinha assim daqui um tempo, obrigada por esta esperança. Um grande abraço e felicidades pra vocês.
Nossa!!! Amei esse vídeo!!! Ainda estamos na luta,o buraquinho da gastro não está querendo fechar naturalmente, estamos tentando de um tudo pra não termos que encarar a faca mais uma vez...Além disso, agora começa a nóia de que Alice troca muitos fonemas, aff! Até quando a gente pira hein? Mas tenho que admitir que já foi bem pior!!! A Lorena é nossa anjinha inspiradora! Saúde pra vcs e muita felicidade!!!Bjs
Que coisa mais linda essa gatinha cantando a música da Dona Aranha!!!!
ResponderExcluirNossa, ela esta muito fofa!!!!
Realmente a Lorena superou todas as dificuldades enfrentadas nos primeiros anos pelos pacientes com Sequencia de Robin!!! Um abraço
Tatiane Romanini ( fisioterapeuta- Centrinho)
olá Tatiane, tudo bem? Obrigado. Estou escrevendo sobre o retorno da Lorena. Em breve postarei aqui ok...juntamente com a foto de vcs...abraço!
ExcluirAi gente que coisa mais linda!!!!
ResponderExcluirSem palavras!!!
Uma vitória, como a Tatiane disse acima, ela com a ajuda de vcs superou toda as dificuldades da Pierre Robin!!!
Linda, linda e linda não me canso de falar isso!!! Parabéns pela família!
Abraços nossos!!!
Que emoção! Dá vontade de beijar esta coisinha linda cantando esta musiquinha com esta vozinha doce, Deus te abençoe princesinha.
ResponderExcluirEspero ver minha sobrinha assim daqui um tempo, obrigada por esta esperança.
Um grande abraço e felicidades pra vocês.
Nossa!!! Amei esse vídeo!!! Ainda estamos na luta,o buraquinho da gastro não está querendo fechar naturalmente, estamos tentando de um tudo pra não termos que encarar a faca mais uma vez...Além disso, agora começa a nóia de que Alice troca muitos fonemas, aff! Até quando a gente pira hein? Mas tenho que admitir que já foi bem pior!!! A Lorena é nossa anjinha inspiradora! Saúde pra vcs e muita felicidade!!!Bjs
ResponderExcluirOi tudo bem meu nome é Kerlem, meu filho também nasceu com Pierre robin,queria saber com quantos anos Lorena fez sua primeira cirurgia do palato...
ResponderExcluirolá Kerlem, Lorena operou com 1 ano e 5 meses de idade. Está tudo bem com o seu filho? qq coisa me escreva no g.milesi@uol.com.br
Excluirabçs
Oi tudo bem meu nome é Kerlem, meu filho também nasceu com Pierre robin,queria saber com quantos anos Lorena fez sua primeira cirurgia do palato...
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