Sejam todos muito bem-vindos a este blog. Destino o seu conteúdo a familiares, amigos, conhecidos, desconhecidos e principalmente a todos os pais de crianças portadoras da SPR. Meu principal objetivo aqui é ajudar, de alguma maneira, a todos os pais que algum dia venham a ter filhos com SPR, através de nosso relato de vida com a pequena Lorena.
Importante: a ordem cronológica dos acontecimentos relatados no blog é do fim para o início, portanto para melhor entendimento inicie sua leitura pela postagem mais antiga.
Essa garota esta cada dia mais linda e sapeca......Adoro vcs 3..... beijos
ResponderExcluirTia Sonia
Mais que figurinha essa Pequena hein.. hahaa.. adorei a foto. Tia Bia
ResponderExcluirSapecona mais fofa da prima!!! Parece uma bonequinha de loça!
ResponderExcluirCaros Pais,
ResponderExcluirsoube de voces no jornal Em Foco, quando estivemos no Centrinho agora em dezembro. Temos filhas gêmeas Robin, hoje com 5 anos, atendidas lá desde os 20 dias de vida. O Centrinho é realmente uma bençao em nossas vidas e só temos a agradecer a todos os amorosos e dedicados profissionais de lá. Nossas pequenas fizeram a palatoplastia com 01 ano e 02 meses e se recuperaram rapidamente, com um pós operatório tranquilo. As crianças sempre nos surpreendem positivamente! Desejamo-lhes todo o sucesso na cirurgia e sigam confiantes,
um abraço,
teresa e edgard
GOSTARIA MUITO DE ENTRAR EM CONTATO COM VCS.. ACABO DE TER UM BEBÊ IGUAL A LORENA!! MINHA PEQUENA TEM 12 DIAS... POR FAVOR ME MANDEM ALGUMA FORMA DE CONTATO, E MAIL OU MSN... PRECISO MUITO TROCAR INFORMAÇÕES.. É TUDO MUITO NOVO... AGUARDO RESPOSTA
ResponderExcluirolá Tati, me escreva no g.milesi@uol.com.br
ResponderExcluirfique calma, tudo vai dar certo
abraço
Gabriel