Sejam todos muito bem-vindos a este blog. Destino o seu conteúdo a familiares, amigos, conhecidos, desconhecidos e principalmente a todos os pais de crianças portadoras da SPR. Meu principal objetivo aqui é ajudar, de alguma maneira, a todos os pais que algum dia venham a ter filhos com SPR, através de nosso relato de vida com a pequena Lorena.

Importante: a ordem cronológica dos acontecimentos relatados no blog é do fim para o início, portanto para melhor entendimento inicie sua leitura pela postagem mais antiga.

quarta-feira, 13 de julho de 2011

1 ANO E 8 MESES!

Após um pequeno recesso nas postagens, estou aqui novamente para falar um pouco mais sobre o amor da minha vida, Lorena!

Felicidade é pouco pra expressar o que sentimos nesse momento. Lorena está muitíssimo bem e cada dia mais arteira, sapeca e moleca, nos deixando de "cabelo em pé"...era tudo o que queríamos! Agradeço todos os dias por isso!

Passados mais de 4 meses da cirurgia de palato, percebemos como está tudo correndo da melhor maneira possível. Ela come de tudo, não tem nenhuma dificuldade na deglutição, a cicratização do céu da boca ficou excelente...nem parece que ali existia uma fenda..., fala e repete tudo o que falamos, parece um papagaio...rs! Toda a nossa preocupação em relação à fala é coisa do passado, pois percebemos que apesar da dificuldade em pronunciar algumas palavras, ela fala tudo e é nítida a sua progressão dia a dia. Claro que o trabalho semanal da fono é imprescindível, mas nós como pais notamos a sua evolução. Por exemplo, antes não conseguia pronunciar palavras com mais de duas sílabas, agora já tá quase falando paralelepípedo...rsrsr...brincadeira! Mas já pronuncia palavras com 3 e até 4 sílabas. É um aprendizado diário e a estimulação também é muito importante. Falamos com ela o tempo todo, conversamos e sempre corrigimos as palavras erradas. E nada também de falar muito no diminutivo...pelo menos nesse momento!



No mais, tudo como qualquer outra criança. Brinca o dia inteiro, já conta de 1 a 10, pede para assistir a Xuxa, a Galinha Pintadinha, o Doki, a Barbie e todos os outros tantos dvd's que eu já sei de cor...e ai de nós se não colocarmos...rs! Também adora se olhar no espelho - claro que já estou me preparando psicologicamente para ser pai de mulher -, e reza com a mamãe todos os dias antes de dormir...não pode ver qualquer imagem de santo que já diz Amém...quase uma beata...rs! Enfim, tem uma rotina normal e saudável, acorda, fala, come, brinca, pede, dorme, faz manha, almoça, brinca, passeia, assiste aos filminhos, me espera de braços abertos (nem sempre) e me enche de beijos...

Em relação a escolinha, optamos por não colocar ainda. Não por qualquer motivo relacionado à SPR, muito pelo contrário, mas por querer iniciar esta etapa com ela um pouco mais velha, com uns 3 ou 4 aninhos. Vamos tentar pelo menos!

E assim o tempo vai passando, Lorena vai crescendo, nos ensinando cada vez mais sobre a vida, nos dando a maior alegria do mundo, nos emocionando, nos surpreendendo com a sua recuperação, nos motivando a melhorar a cada dia como pais, nos fazendo perceber como a vida é tão melhor quando se tem um filho!

4 comentários:

  1. Gabriel,
    Que ótimo que está tudo indo maravilhosamente bem! Conosco, felizmente, também! Estivemos em Bauru no mês de julho para acompanhamento do pequeno Eduardo e ele foi só merecedor de elogios! E a visita ao Centrinho foi super válida porque minha esposa ganhou confiança para começar a introduzir diversos alimentos na dieta do Eduardo, que já está comendo praticamente de tudo - papinha doce e salgada, suco, ...
    Abraços,

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  2. Rodolfo,
    Ficamos felizes por vcs também. E é isso mesmo, agora é começar a introduzir outros tipos de alimentos e daqui a pouco, tudo estará mais do que normal na vida de vcs e do Eduardo. Abração e vamos nos falando!

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  3. Gabriel meu nome e Elson e nós (Marileia, Natalia, Guilherme e Gustavo) tbm tivemos a nossa pequena Naila com o SPR, que nasceu no dia 05-02-2011. Inicialmente foi uma fase muito dificil nas nossas vidas. E a nossa fono descobriu este site que vcs fizeram e rapassaram para a gente ter uma noção do probleminha da Naila. Confesso a vc que no dia em que lêe chorei muito, era uma situação nova nas nossas vidas. Mais passado uns dois ou três dias lêe novamente e Graças a Deus encontrei forças nas sua palavras, foi muito bacana. E só temos a agradescer vcs por este conforto que encontramos no site da Lorena! Que ela esta recuperando e que esta muito lindinha, que Deus continue abençoando vcs. Há desculpe somos de BH e ela esta fazendo o tratamento no hospital aqui da Baleia, esta tendo um atendimento muito bom! E como vc falou a cada dia que passa aprendemos mais com a pequenina Naila.
    Gostaria de falar com o Felipe que como vc falou o começo e uma pedreira, a gente perde o chão e fica perguntando o pq de tudo isto! A conclusão que cheguei e que elas vieram para nós fazerem felizes que são uns anjinhos e que daqui uns anos este pesadelo todo ficará somente nas lembraças! E agradeço de coração pela força que vcs trouxeram para nossa familia!!
    Elson (31) 9172-2976 - 3361-8231

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  4. Olá Elson, vc não imagina como é gratificante e emocionante pra mim receber uma mensagem como a sua. Essa era a minha intenção qdo resolvi criar o blog e vejo que o objetivo está sendo alcançado. Obrigado! E como está a Naila?
    ps. me escreva no g.milesi@uol.com.br
    abração
    Gabriel

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