De agora em diante fica a ansiedade para a realização da cirurgia da Lorena. Antes disso, a equipe do Centrinho falou que ela passará por alguns exames pré-operatórios e, estando tudo bem, será realizada a palatoplastia, aproximadamente com 12 meses de vida. Pelo convívio que tivemos lá, conseguimos conversar com alguns pais que estavam naquele momento com seus filhos internados para a realização dessa cirurgia. Eles disseram que é super tranquilo e rápido. A criança é internada um dia antes e recebe alta um dia depois do procedimento. E a recuperação total parece que leva uns 30 dias...durante esse período somente dieta liquida.
O pouco que ainda sei sobre essa cirurgia é que, além do fechamento completo do palato, realiza-se normalmente quando a criança atinge, no mínimo, 8kg e entre o 12º e 18º mês de vida, em virtude do desenvolvimento da face estar melhor e pelo fato da proximidade da iniciação da fala. Isso faz também com que o trabalho de fonoaudiologia fique mais eficiente tanto para o profissional da área como para a criança. Geralmente é assim que acontece, porém existem casos que, por motivos diversos, a criança precisa esperar um tempo a mais para realizar a cirurgia...outros agravantes da SPR.
Mas que bom que hoje a nossa preocupação é somente com a cirurgia. Assim, estamos conseguindo fazer todas as coisas que qualquer pai e mãe fazem com um filho...sair, passear, curtir, levar para qualquer lugar...sem preocupações e medos!
E assim vamos vivendo e aproveitando todos esses bons momentos do presente ao lado dela...
Sejam todos muito bem-vindos a este blog. Destino o seu conteúdo a familiares, amigos, conhecidos, desconhecidos e principalmente a todos os pais de crianças portadoras da SPR. Meu principal objetivo aqui é ajudar, de alguma maneira, a todos os pais que algum dia venham a ter filhos com SPR, através de nosso relato de vida com a pequena Lorena.
Importante: a ordem cronológica dos acontecimentos relatados no blog é do fim para o início, portanto para melhor entendimento inicie sua leitura pela postagem mais antiga.
Gabi, sempre dou uma passadinha aqui no blog e fico muito feliz com as notícias. Sempre cada vez melhores, né?
ResponderExcluirA Lorena já está até almoçando fora no domingo!!!! Que delícia, aproveitem!! Quem sabe ela já não vai poder vir visitar a amiguinha que vai nascer? rsrs
E continuem tirando fotos, como essa linda do dia do batizado.
Beijos nos três,
Helô
Tenho um filho,Isac, que é protador de laringomalacia com suspeita de SPR. É bom saber que existem pessoas que mostram suas experiencias, fazendo com que possamos ter mais tranquilidade em seguir em frente e buscar uma solução. Parabéns!!!
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