Sejam todos muito bem-vindos a este blog. Destino o seu conteúdo a familiares, amigos, conhecidos, desconhecidos e principalmente a todos os pais de crianças portadoras da SPR. Meu principal objetivo aqui é ajudar, de alguma maneira, a todos os pais que algum dia venham a ter filhos com SPR, através de nosso relato de vida com a pequena Lorena.

Importante: a ordem cronológica dos acontecimentos relatados no blog é do fim para o início, portanto para melhor entendimento inicie sua leitura pela postagem mais antiga.

terça-feira, 27 de julho de 2010

9 MESES

Mais um mês se passa e Lorena completou no último sábado, 9 meses de vida. Melhor impossível. Cada dia mais esperta, engraçada, risonha e feliz. O tempo passa muito rápido e logo mais ela estará completando 1 ano e realizando a sua cirurgia de palato. Com certeza será mais um momento de ansiedade para nós, mas estamos confiantes e certos de que tudo vai dar certo...se deu até agora, na fase mais complicada e difícil, com certeza daqui pra frente tudo será bem mais tranquilo.
E os contatos e a troca de experiências com outros pais continuam...sempre com novidades e coisas novas para aprender e ter como lição de vida. As vezes achamos que conosco tudo é mais sério, difícil, complicado e pior, mas quando começamos a ter contato com outros casos e deparamos com histórias bem mais complexas que a nossa, percebemos que só temos que agradecer e agradecer e agradecer pela Lorena ter superado tudo e estar hoje ótima, sem nenhuma seqüela, sem marcas, sem traumas...uma menina cheia de vida, saúde, feliz e plena.
E assim continuamos a nossa vida...hoje bem mais completa com ela ao nosso lado!

quinta-feira, 8 de julho de 2010

SEM FRONTEIRAS.

Dias atrás recebi um email do Sr. Charles Rodrigues, psicólogo clínico, de Lisboa, Portugal, me parabenizando pela iniciativa do blog e perguntando se poderia contribuir para o seu trabalho em desenvolvimento sobre "AS EXPECTATIVAS DOS PAIS FACE AO FUTURO DE FILHOS COM SPR", que aborda alguns fatores psicológicos surgidos ao longo da trajetória e efetua uma análise qualitativa do sentimento de pais de crianças portadoras da SPR.
De pronto me coloquei à disposição do Sr. Charles para o que ele precisasse e também fiquei muito grato em poder contribuir com um trabalho sobre o assunto.

Segue abaixo a postagem que ele fez em seu blog denominado "Espaço Psiquê":

SEQUENCIA DE PIERRE ROBIN

"Na sequência do Mestrado de Linguagem e Logopedia, iniciamos um estudo sobre a Sequência de Pierre Robin. Conforme fomos aprofundado o tema acabamos por ficar cada vez mais interessados pelo dito SPR, então descubrimos a fantástica história de Lorena (http://minhafilhapierrerobin.blogspot.com/).


Passamos então a uma segunda fase, partimos para um estudo de investigação de análise qualitativa. A pergunta da nossa investigação é: "quais as expectativas dos pais face ao futuro destes filhos com SPR".


Desde já agradecemos ao Gabriel Milesi, pai de Lorena todo o apoio que nos tem dado em relação à sua história e à realidade do SPR. Este estudo terá um questionário, o qual nos irá ajudar na analálise qualitativa da nossa investigação."

Bacana, né!